オプトアウト

通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。
臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診察情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」）に基づき、対象となる全員の方から個別に、直接同意を得ることはしておりません。研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。これを「オプトアウト」と言います。

オプトアウトを行っている臨床研究は下記の通りです。研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

当院は、一般社団法人National Clinical Database（NCD）が実施する手術・治療情報データベース事業に参加しています。この事業は日本全国の手術・治療情報を登録し、集計・分析することで医療の質の向上に役立て、患者様に最善の医療を提供するとともに、国民全体の福祉健康の増進に寄与することを目的としています。
趣旨をご理解の上、ご協力を賜りますよう宜しくお願い申し上げます。

一般社団法人National Clinical Database（NCD）

NCDを基盤とした保険請求データ（DPC・レセプトデータ）の収集と研究利用について

※データを登録されたくない場合は、登録を拒否していただくことができますので、各科の主治医にお伝えください。登録を拒否されても、日常の診察等において患者様が不利益を被ることは一切ありません。